《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（五）

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发布时间：2020-02-26 08:55
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一、化学药品新注册分类2类注册申请，能否免收新药注册费？

　　新注册分类2类为改良型新药，应按要求缴纳注册费。
　　
　　二、已按规定免收临床试验注册费的创新药，在临床试验期间提出的补充申请是否免收注册费？
　　符合国务院规定的小微企业，已按规定免收临床试验注册费的创新药，在临床试验期间提出的补充申请免收注册费。
　　
　　三、属于化学药品新注册分类5.2类，且符合《关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》（2015年第257号）备案范围的品种，BE试验样品及对照药品如何办理进口备案手续？

　　申请人在化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台进行BE试验备案，待完成备案后，持备案号到口岸药品监管部门办理进口备案手续。
　　
　　四、属于化学药品新注册分类5.2的放射性药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品、及细胞毒类药品，BE试验样品及对照药品如何办理进口备案手续？

　　申请人进行自我评估后，在能够确保受试者安全的前提下，也可进行BE试验备案，待完成备案后，持备案号到口岸药品监管部门办理进口备案手续。其中，对于麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品，应向国家药品监督管理局申请核发《进口准许证》。

上一个: 新化学物质环境管理登记办法

下一个: 关于增补完善《中国现有化学物质名录》工作的通知

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